得了迟发性运动障碍,医药费高昂,应该怎么办啊?

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作者: 水的梦 发表于 2026-1-29 21:26:31
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本帖最后由 水的梦 于 2026-1-29 21:31 编辑

    吃奥氮平和新药布南色林,不幸得了迟发性运动障碍。症状是不停噘嘴、抽嘴角,频繁眨眼。一开始吃的氯硝西泮,控制不住,加了异丙嗪、银杏叶提取物,作用也不是很大。最后医生给加了很贵的安泰坦,虽然价格很贵,但确实管用,吃了一年左右,现在嘴唇抽动的已经很轻微了。医药费负担很重,报销后一个月要花2500左右(大头就是这个安泰坦)。25年11月,南京正大天晴的仿制药已经获批上市,但是安泰坦的核心专利要到2029年9月才到期,正大天晴已承诺,在此之前不上市。也就是说,国产仿制药至少还得再等4年才能用上。  
    安定的医生跟我说,迟发性运动障碍是不可逆的,吃安泰坦只能控制症状。想要长期控制症状,就得长期吃安泰坦。问题是这个药2200一盒,医保报销后600一盒。一个月要吃4盒,实付2400元左右,比治疗精分的药贵太多了!
    现在非常想减量(虽然医生不建议,理由是还有轻微症状),一个月4盒实在维持不下去,去年一年靠工资攒的钱几乎全部用来看病买药了。目前的想法是慢慢减量成一天2片(6mg*2)先勉强维持着。等夏天的时候换药布瑞哌唑(国产或者进口的都可以,到时候再看)。这样一个月的医药费能控制在1000左右。
    请问论坛里有迟发性运动障碍的病友吗?大家都是如何解决这个副作用的呢?有没有人有比较好的解决办法呢?在这里提前谢过愿意出主意,想办法的病友了!

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发表于 3 天前| 字数 31 |显示全部楼层
迟发运动障碍分好几种  我感觉我是迟发运动障碍 和迟发肌张力障碍都有
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 楼主| 发表于 3 天前| 字数 85 |显示全部楼层
ynmsl7549 发表于 2026-1-30 14:57
迟发运动障碍分好几种  我感觉我是迟发运动障碍 和迟发肌张力障碍都有

我是比较典型的迟发,主要症状就是噘嘴和频繁眨眼。感谢捧场
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